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Vida social

 

Es normal tener algunas preguntas sobre su vida social cuando le diagnostican epilepsia por primera vez. Para algunas personas esto puede ser difícil debido al miedo a la seguridad, al juicio, al rechazo o al estigma. Lo entendemos. A continuación, confronta algunas preocupaciones comunes y cómo navegar por la información errónea. Haga clic para inquietudes sobrevida familiaryescuela

Comuníquese siempre con su proveedor de atención médica sobre qué situaciones son seguras para usted con respecto a su vida y actividades sociales. 

Hay varios beneficios de mantener una vida social que incluyen salud mental positiva, regulación emocional, seguridad y reducción del estrés. Los beneficios de mantener relaciones son importantes para la calidad de vida. Pero, con la epilepsia, las preocupaciones por la seguridad y el miedo al juicio pueden dificultar esto para algunos dependiendo de los síntomas y la gravedad. Vivir con epilepsia no viene sin baches en el camino. Las cosas pueden ir muy bien por un tiempo y luego, después de un tiempo, puede suceder algo. Por ejemplo, es posible que haya tenido una convulsión por primera vez en mucho tiempo o que la siga teniendo. La forma en que lidiaba con los problemas en el pasado podría no estar funcionando tan bien ahora. Puede ser el momento de acercarse y aprender algo nuevo. Es posible que necesite una nueva forma de ver la vida con epilepsia, una nueva forma de sobrellevar la situación o una nueva forma de obtener ayuda.

Una excelente manera de participar es mantenerse al día con nuestros eventos sociales y apoyar a la comunidad de epilepsia utilizando la información de contacto a continuación. ¡Síguenos en Facebook e Instagram si aún no lo has hecho! 

El estigma puede poner freno a muchas experiencias de vida para las personas con epilepsia, ya sea en la ciudad, en la escuela o en el trabajo. El estigma puede afectar mentalmente a otros de manera grave, verbal o tácita. Esto se debe a que el estigma puede validar esos temores iniciales de involucrarse socialmente y puede hacer que probar nuevas experiencias o continuar una vida normal antes de un diagnóstico parezca menos deseable. Una de las mejores maneras en que podemos combatir el estigma es educar a otros sobre la epilepsia y crear una sociedad que acepte, empodere y fortalezca. 

Aquí hay algunos mitos comúnmente asociados con el estigma, reemplazados por hechos:

 

1. Mito:La epilepsia es contagiosa.

    Dato:La epilepsia no es una bacteria o un virus. Aunque las complicaciones de enfermedades e infecciones pueden causar riesgos de convulsiones, los virus y las bacterias no transmiten la epilepsia por sí mismos.

2. Mito:Las convulsiones siempre tienen convulsiones.

    Dato:Los signos de una convulsión pueden incluir miradas inexpresivas, movimientos oculares, movimientos de masticación, etc. Para obtener una lista completa sobre cómo identificar una convulsión, haga clic enaquí.

3. Mito:Las convulsiones pueden hacer que alguien se trague la lengua o se la muerda, por lo que es necesario poner algo en la boca para la prevención.

    Dato:Es físicamente imposible tragarse la lengua mientras se tiene una convulsión. Aunque, la persona puede morderse la lengua, es importanteNO para llevarse algo a la boca. Esto puede hacer que se ahoguen o impedir que respiren correctamente. Dadas las dos opciones, es mejor que alguien se muerda la lengua que se ahogue. 

4. Mito:Las personas con epilepsia no pueden conducir.

    Dato:Cada estado tiene pautas específicas sobre el tiempo que una persona debe estar libre de convulsiones antes de que se le permita conducir.

5. Mito:Se puede detener una convulsión sujetándolos. 

    Dato:Inmovilizar a una persona no impide que tenga una convulsión. Nunca sujete a alguien porque puede causar lesiones. Simplemente asegúrese de que los objetos afilados y potencialmente dañinos estén lejos de ellos. 

6. Mito:La epilepsia es una enfermedad mental.

    Dato:La epilepsia es una condición física. Las convulsiones promedio no tienen un efecto permanente o duradero en el cerebro. Las convulsiones no cambian la inteligencia, la capacidad o el estado de alerta de una persona. 

7. Mito:Cada convulsión es una emergencia médica crítica. Tienes que llamar a una ambulancia por cada convulsión.

    Dato:A menos que la convulsión de una persona no dure más de 5 minutos o se agrupe, rara vez es necesario llamar a una ambulancia a menos que la persona no responda, no sea cognitiva, esté lesionada o tenga problemas graves de memoria, como no recordar su nombre. Pregúntele a la persona si tiene medicamentos de rescate.

8. Mito:Una persona que tiene convulsiones es una responsabilidad y no es lo suficientemente confiable como para contratarla.

    Dato:Una persona que tiene epilepsia puede trabajar en un entorno que su proveedor de atención médica considere seguro. Es probable que las personas que tienen epilepsia estén bien para hablar sobre qué esperar cuando tienen una convulsión y cómo responder. Las personas con epilepsia a menudo son conscientes de las preocupaciones de sus empleadores y están dispuestas a demostrar que son empleados productivos, confiables y valiosos.

9, Mito:Las personas con epilepsia nunca tendrán sus convulsiones bajo control.

    Dato:Aproximadamente  El 44 % de los adultos con epilepsia pueden controlar las convulsiones con medicamentos. Aunque, todavía queda mucho por hacer para el otro 56%.

10. Mito:Las convulsiones son poco comunes y aterradoras de ver. 

    Dato:Las convulsiones son, de hecho, más comunes de lo que piensas. 1 de cada 100 personas tiene una convulsión no provocada en su vida. Quizás conoces a alguien con epilepsia y no lo sabes. Por otro lado, para alguien desconocido, una persona puede entrar en pánico cuando ve a alguien teniendo una convulsión porque no sabe qué hacer. La mejor manera de vencer el miedo de que usted o un ser querido tenga una convulsión es estar informado sobre primeros auxilios y ver videos para saber qué esperar.

11Mito:Las personas con epilepsia no son tan inteligentes ni físicamente capaces como la persona promedio.

     Dato:La epilepsia no afecta la capacidad física o mental. Las personas con epilepsia son tan inteligentes y capaces como cualquier otra persona.

Cómo lidiar con el estigma y la desinformación
Beneficios y preocupaciones
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